如何选择流式细胞术常用的荧光素？

1. 抗原的密度

①　高表达的抗原可选择几乎所有的荧光素；

②　低密度表达的抗原需要可提供较高S/N比值的荧光素如PE/APC。

2. 自发荧光

①　每种细胞群都有不同水平的自发荧光；

②　所有的荧光通道均可观察到自发荧光，但自发荧光强度在波长较长时迅速降低；

③　对自发荧光较强的细胞，选择发射波长较长的荧光素（如APC）可得到较好的S/N比值；

④　对自发荧光比较弱的细胞，发射波长较长的荧光素对S/N提高没有明显的改善。可选用FITC。

3. 非特异结合

①　许多荧光抗体可产生低水平的非特异结合，使阴性细胞群的荧光超出自发荧光；

②　非特异结合由下列因素引起：

单克隆抗体的同型抗体：一些IgG同型抗体可能与一些细胞上的Fc受体结合；

所用的荧光素：羰花青染料（如CY3、CY5、CY5.5、CY7）和Tex-Red直标的抗体及一些复合染料标记的抗体在标记某些亚群的细胞时有时会提高结合率；对CY5来说，是因为该染料与低亲和力Fc受体的极低亲和力相互作用。这也是复合染料PE-CY5的特性。

4. 复合染料：小心信号衰退

①　复合染料因为光、固定剂或温度升高会致信号衰退，是复合染料在上一级染料处发光。该种现象从一小部分亚群开始，导致APC或PE染色细胞群假阳性；

②　减少样本暴露于光、高温或固定剂，可很大程度上避免这一问题；

③　选择染料时需要考虑：复合染料的信号衰退会不会降低APC或PE的灵敏度。如果是，就要选择另外的试剂搭配；

④　如果样本需要固定，要选择稳定的固定剂，可有效阻止复合染料的信号衰退。

5. 荧光信号之间的干扰，会增加信号检测背景

①　荧光信号强细胞群体的SD比荧光信号弱的细胞群体大；

②　多色分析时，一种荧光素（如FITC）的光会漏入相邻的荧光素（如PE）的检测器。漏入的光越多，需要补偿的越多，对分辨率的影响就越大。尤其是弱表达的信号。

6. 尽量减少荧光信号之间的干扰

①　检测的颜色越多，面临的荧光信号之间的干扰越多；

②　选择试剂组合时尽可能降低荧光发射波长之间的重叠。

7. 仪器配置的差异，多色分析不可能全选“最亮"的荧光素，但对于特定的一款仪器，可以根据荧光的强弱列出可选的染料。

8. 亮度的判断：就是荧光染料的灵敏度，区分背景和弱阳性信号的能力。

9. 影响背景的因素有检测器的电子噪音、细胞自发荧光、来自其他检测器的信号干扰，这些因素也增加了阴性荧光峰的宽度（标准差）。

10.灵敏度好的标准是染色指数：D/W，D指的是阳性峰与阴性峰的平均荧光强度的差；W是阴性峰的2SD。