-
THP-1细胞培养秘籍给有需要的您
发布时间： 2021-12-02 点击次数： 3050次THP-1细胞系是1980年Tsuchiya等人建立的人单核细胞白血病细胞系。它来自一位急性单核细胞白血病患者的血液，有分化为多种巨噬细胞的能力，是各领域研究常用的细胞系之一。
THP-1细胞基本信息
细胞名称
THP-1 (人单核细胞白血病)
细胞别称
THP1; THP 1; THPI; THP-1;
Tohoku Hospital Pediatrics-1
种属
人
组织来源
急性单核细胞白血病，单核细胞
生长特性
悬浮细胞
细胞形态
单核细胞
生长培养基
RPMI-1640＋10% FBS＋0.05mM β-mercaptoethanol＋1% P/S
培养环境
气相：95%空气；5%CO2
温度：37℃
推荐传代比例
1：2-1：4
冻存液配方
90%FBS+10%DMSO
THP-1细胞的特点
▲
喜欢酸性环境
在偏酸性环境中，THP-1生长更快，所以当培养基稍微变黄（呈橘红色）时，是适合细胞生长的，此时补液或半换液即可。（详细操作见下文换液篇）
▲
有密度依赖性
THP-1细胞密度低时，生长较慢，培养密度维持在50万-100万细胞/毫升为宜；超过200万/毫升则需要传代。
▲
对血清要求高
选择品质好的血清更有利于THP-1细胞生长。
▲ THP-1生长图片
培养攻略之收货篇
常温细胞
收到细胞后，放进培养箱静置2-4小时，之后将瓶中培养基全部离心（1200rpm或250g，3分钟），去上清，用适量新鲜培养基重悬细胞，按比例接种到新培养瓶中。
冻存细胞
收到细胞后，如果不复苏，放进-80℃冰箱暂存或放进液氮长期保存。如果复苏，按照常规复苏步骤操作（见下文复苏篇）即可。
小贴士：由于THP-1有密度依赖，将培养瓶竖着放进培养箱（瓶盖朝上），可以增加细胞局部密度，从而促进细胞生长，注意瓶盖要保持透气。
▲ 常温THP-1细胞，收货处理示意图
培养攻略之换液篇
补液法
培养基变黄时可补加适量（1~2mL）新鲜培养基，补加1-2次之后，用离心的方式全部换液，离心1200rpm （约250g）3分钟。
半换液法
以T25瓶子为例，瓶子里装有5mL培养基。竖起瓶子静置一段时间，待细胞沉底，小心吸出2.5mL的培养基，转移到离心管，离心1200rpm （约250g）3分钟，检查有没有沉淀，以免损失细胞；原瓶补充2.5mL新鲜培养基，离心管里若有细胞，则用新鲜培养基重悬后放回原瓶。
小贴士：如果换液后第二天培养基就变得很黄，同时镜下检查未污染，说明细胞密度大，该传代了。
▲ 半换液操作示意图
培养攻略之传代篇
直接分瓶法
摇晃培养瓶，把细胞摇匀，均分到两个瓶子里，每瓶再补充等量培养基。
离心法
离心后计数，按照40-50万细胞/mL的密度接种到T25瓶里，瓶中培养基量以5mL为宜。不方便计数时，按1:2比例传代。
小贴士：细胞碎片较多的情况下，建议用离心法传代，离心转速可适当降低（推荐800~1000rpm或160~200g）。
▲ 传代时机
培养攻略之冻存篇
冻存步骤
1. 预先配制好冻存液
2. 细胞1200rpm（约250g）3分钟离心后
3. 去上清，用配好的冻存液重悬细胞
4. 转移入冻存管
5. 冻存管放进程序冻存盒
6. 冻存盒放进-80度冰箱过夜，再放液氮长期保存
小贴士：
1. 由于THP-1是悬浮细胞，更易受到冻存影响，建议加大冻存密度，大约200万-300万/mL为宜，以提高复苏存活率。
2. 没有程序降温盒的同学，可以选择非程序冻存液（使用前咨询试剂商是否适用于THP-1，并做冻存测试），或者按照【4℃ 20min→-20℃ 30min→-80℃ 过夜→液氮保存】的顺序手动梯度降温。
培养攻略之复苏篇
复苏步骤
1. 预热水浴锅至37℃
2. 准备一个15mL离心管，加入2-3mL左右*培养基待用
3. 将细胞从-80℃冰箱或液氮中取出后，放进一次性PE手套中，立即投入水浴锅，迅速用力摇晃管子，使其1分钟内融化
4. 酒精擦拭冻存管，进入生物安全柜，把融化的细胞悬液缓慢滴加到步骤2准备好的离心管中
5. 1200rpm（约250g）离心3分钟
6. 同时准备1个新的T25培养瓶，加入5mL*培养基
7. 去上清，新鲜培养基重悬细胞后滴加到步骤6培养瓶里，放入培养箱
小贴士：THP-1细胞复苏后通常需要3-5天恢复状态，建议复苏后48小时内不要进行操作。
常见问题及解决方案
N.1
收货时细胞出现伪足，或是碎片较多怎么办？
受到运输影响，悬浮细胞会短暂性出现形态改变的现象，如伪足等。通过传代培养，1周左右可以恢复正常。一些细胞在运输途中死亡而产生碎片，通过传代离心可以去除（见上文传代篇）。
NO.2
培养过程中细胞发生贴壁怎么办？
少量细胞贴壁属于正常情况，将细胞悬液转移至新瓶中即可。当贴壁细胞的比例高于20%，说明细胞生长环境有异常，需排查培养箱设置、培养基成分，以及培养器皿是否异常。
NO.3
培养过程中细胞发生聚团怎么办？
少量细胞聚团，呈葡萄串状，属于正常现象，特别是细胞密度较低时，易出现这种情况。更换血清品牌或增大血清比例（不超过20%）有助于解决聚团问题。不建议将聚团的细胞吹散，等待密度高时，会自己分散开。
NO.4
培养基里一定要加β-巯基乙醇吗？
β-巯基乙醇是一种常用的培养补充剂，有抗氧化的作用，可减少氧化应激对THP-1细胞的影响。当细胞密度过大但需要维持时，可适当增加巯基乙醇的比例（不超过标准量的1.5倍）。
NO.5
镜下观察时，难以聚焦或估算密度怎么办？
悬浮细胞会随着液体流动，不容易聚焦，静置5-10分钟使细胞沉底，之后再轻轻放上显微镜观察，将有助于聚焦和估算细胞密度。
▲ 严重聚团的THP-1细胞
以上就是本期的内容，更多资讯，欢迎点击安培生物网站链接了解更多技术与产品资讯。
安培生物科技有限公司介绍：
安培生物坚持为生命科学研究、活体动物转染、大规模生物生产、基因和细胞治疗领域客户，提供*细胞体内可代谢的核酸转染试剂；inviCELL™Platelet lysate无动物血清产品旨在支持广泛的细胞扩增和生产，包括培养间充质干细胞和多种免疫细胞系等，为制药公司或者生物技术公司提供无血清细胞培养规模生产服务；提供以植物生物为平台基因序列全人源化、*的细胞培养可分解3D基质胶产品；提供內毒素≦ 1.0 EU/mL、对细胞无毒性影响、高纯度的一型胶原蛋白产品。安培生物专注为生物医药领域提供优质的产品和技术服务，努力发展为基因治疗、细胞治疗的生物科技企业。
销售热线
