-
CAT活性的层析分析法
发布时间： 2021-12-14 点击次数： 927次材料与仪器
DNA
PBS 乙酸乙酯 氯仿 甲醇 Tris·Cl
薄层层析缸 滤纸 离心管 离心机步骤
1. 100 mm 培养皿中的转染了CAT表达质粒的贴壁细胞，用PBS洗两次，每次5 ml每培养皿加入1 ml TEN溶液。将细胞置于冰浴5 min。
2. 用橡胶细胞刮子将细胞从培养皿上刮下来，将其转入一只1.5 ml 的微量离心管中，置于冰浴5 min。
3. 在4℃以最大离心速度离心细狍1 min，细胞沉淀重悬于100 μl 冰冷的0.25 mol/l 的pH7.5的Tris·Cl缓冲液中。
4. 在干冰/乙醇中冻结细胞5 min，移至37℃融解5 min。重复这种冻融过程两次以上。
5. 在冰上冷却细胞裂解液，然后，4℃以最大离心速度离心5 min。移出并保留上清（细胞提取物），置于- 20℃冻存。6. 在下面混合液中分析20 μl 细胞提取液2 μl 200 μCi/ml ［14C］氯霉素
20 μl 4 mmol/l 乙酰辅酶A
32.5 μl 1 mol/l Tris·Cl，pH7.5
75.5 μl H2O7. 对于每组分析，在微量离心管中加130 μl 上述混含液和20 μl 提取液，轻轻混匀。 37℃温育1 h。8. 加1 ml 乙酸乙酯至反应液中，在漩涡混合器上混匀。离心1 min，移出上层液相（乙酸乙酯）在Speedvac蒸发器中蒸干乙酸乙酯45 min。
9. 薄层层析缸的平衡：在缸中加入190 ml 氯仿，10 ml 甲醇，及一张与TLC薄层平板大小大致相等的Whatman 3MM 滤纸，静置2 h。
10. 将毎个样品重悬于30 μl 乙酸乙酯中，点样，在TLC薄板边缘之上约2 cm 处，每样5 μl。11. 在盛有200 ml 19：1氯仿/甲醇的平衡过的层析缸中展开色谱，进行2 h 或至溶剂的前沿接近薄板的顶部为止。取下TLC薄板，在空气中晾干。用放射性墨水笔作上标记后，用塑料薄膜包裹，置于感光片上进行放射自显影。
12. 切出各显影点相应的薄层块放入闪烁液中计数，先测定出各单乙酰氯霉索的计数值所占的百分数而计算提取物的活性，按下列公式计算的活性：
同实验其他方法
原位裂解细胞的CAT分析法
1. 60 mm 培养皿中转染了CAT表达质粒的细胞，用2 ml PBS洗1次。每培养皿加入2 ml 低渗缓冲液，在室温下温育2~5 min。 2. 吸去低渗缓冲液，加入400 μl T
CAT活性的相-抽提分析法
一、来源于哺乳动物细胞 1. 按“CAT活性的层析分析法"中的步骤1~5的冻融法，制备哺乳动物细胞提取物。如果用胰蛋白酶消化或制细胞方法来收集细胞，则将原位裂解法的步骤1至4用以下的步骤2
人生长激素的放射免疫分析法
1. 取转染了hGH表达质粒的哺乳动物细胞的培养液100~500 μl。 2. 加100 μl 培养液或标准品至12 mm×75 mm 圆底试管中。加入100 μl 125I-
以上就是本期的内容，更多资讯，欢迎关注安培生物科技有限公司了解更多技术与产品资讯。
安培生物科技有限公司介绍：
安培生物坚持为生命科学研究、活体动物转染、大规模生物生产、基因和细胞治疗领域客户，提供*细胞体内可代谢的核酸转染试剂；inviCELL™Platelet lysate无动物血清产品旨在支持广泛的细胞扩增和生产，包括培养间充质干细胞和多种免疫细胞系等，为制药公司或者生物技术公司提供无血清细胞培养规模生产服务；提供以植物生物为平台基因序列全人源化、*的细胞培养可分解3D基质胶产品；提供內毒素≦ 1.0 EU/mL、对细胞无毒性影响、高纯度的一型胶原蛋白产品。安培生物专注为生物医药领域提供优质的产品和技术服务，努力发展为基因治疗、细胞治疗的生物科技企业。
- 下一篇：缓冲液梯度测序胶
- 上一篇：哺乳动物细胞基因稳定转染的实验
销售热线
