-
防污指南——推荐这几个实验室常用灭菌方式！
发布时间： 2022-01-05 点击次数： 2069次那细胞往哪放呢？
培养材料消毒了吗？
真是不让人省心.....
哎呀，哪那么容易污染？
世上可没有后悔药哦
做实验第一步要做什么？
检查实验环境 
实验医学微生物学常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等，每类器材的处理及消毒措施都有不同。严格的消毒灭菌工作极为重要，直接影响着整个实验能否顺利进行。很多小伙伴在进行实验时经常会出现各种形形色色的问题，甚至是大型翻车现场，这其中最根本的原因就在于实验操作不规范、消毒、灭菌方式不规范，今天就跟小编一起了解一下实验室常用的灭菌消毒方式。
实验室常用灭菌方式？
一、高温干热灭菌 原理：
利用高温干热空气使蛋白质变性或凝固，核酸破坏，酶失去活性，杀死细菌和芽孢，导致微生物死亡。
灭菌范围：
主要适用于不便在压力蒸汽灭菌器中进行灭菌，且不易被高温损坏的玻璃器皿、金属器械以及不能和蒸汽接触的物品的灭菌。用此方法灭菌的物品干燥，易于贮存。
二、高温湿热灭菌 原理：
利用高压蒸汽以及在蒸汽环境中存在的潜热作用和良好的穿透力，使微生物的蛋白质及核酸变性导致其死亡。这种变形首先是分子中的氢键分裂，当氢键断裂时，蛋白质及核酸内部结构被破坏，进而丧失了原有功能。
灭菌范围：
适合于布类工作衣、各种器皿、金属器械、胶塞、蒸馏水、棉塞、纸和PBS的灭菌。
三、过滤除菌 原理：
是用物理阻留的方法将液体或空气通过有微孔的滤膜过滤，使大于滤膜孔径的细菌等微生物颗粒阻留除去，以达到无菌目的。
目前，常用微孔滤膜金属滤器或塑料滤器正压过滤除菌，或用玻璃细菌滤器、滤球负压过滤除菌。滤膜孔径应在0.22～0.45μm范围内或用更小的细菌滤膜，溶液通过滤膜后，细菌和孢子等因大于滤膜孔径而被阻，并利用滤膜的吸附作用，阻制小于滤膜孔径的细菌透过。
灭菌范围：
主要用于遇热易发生分解、变性而失效的试剂、血清、毒素、抗生素、培养基等不耐热生物制品及空气的除菌。
四、酒精喷洒 原理：
75%的酒精与病毒的渗透压相近，可以在病毒表面蛋白未变性前逐渐不断地向病毒体内部渗入，使病毒所有蛋白脱水、变性凝固，最终杀死病毒。
切记：酒精的浓度不宜过高或过低。
（1）酒精浓度低于75% 时：由于渗透性降低，也会影响杀死病毒能力。
（2）酒精浓度过高：对病毒蛋白脱水过于迅速，使病毒表面蛋白质首先变性凝固，形成了一层坚固的包膜，酒精反而不能很好地渗入病毒内部，以致影响其杀死病毒能力。
消毒范围：
超净台、安全柜、传递窗在使用完成后应用75%酒精擦拭、器材的浸泡等。
注意：在使用酒精消毒时不要大面积喷洒，需要保证通风，远离高温的物体与明火，避免发生火灾。
五、紫外照射 原理：
紫外线是一种低能量的电磁辐射，可以杀灭多种微生物。紫外线的作用机制是通过对微生物的核酸及蛋白质等的破坏作用而使其灭活。
灭菌范围：
适合于实验室空气、地面、操作台面灭菌。灭菌时间为30min。
切记：用紫外线杀菌时应注意，不能边照射边进行实验操作，因为紫外线不仅对人体皮肤有伤害，而且对培养物及一些试剂等也会产生不良影响。
以上就是有关实验室常用灭菌方式的详细内容，不过建议小伙伴们在购买细胞后、做实验前查看好说明书哦，确保百无一失，也可以降低细胞污染的风险。
以上就是本期的内容，更多资讯，欢迎点击安培生物网站链接了解更多技术与产品资讯。
安培生物科技有限公司介绍：
安培生物坚持为生命科学研究、活体动物转染、大规模生物生产、基因和细胞治疗领域客户，提供*细胞体内可代谢的核酸转染试剂；inviCELL™Platelet lysate无动物血清产品旨在支持广泛的细胞扩增和生产，包括培养间充质干细胞和多种免疫细胞系等，为制药公司或者生物技术公司提供无血清细胞培养规模生产服务；提供以植物生物为平台基因序列全人源化、*的细胞培养可分解3D基质胶产品；提供內毒素≦ 1.0 EU/mL、对细胞无毒性影响、高纯度的一型胶原蛋白产品。安培生物专注为生物医药领域提供优质的产品和技术服务，努力发展为基因治疗、细胞治疗的生物科技企业。
- 下一篇：细胞培养时如何对器皿进行表面处理？
- 上一篇：血清常见问题解决方法
销售热线
