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补体介导法
发布时间： 2022-03-11 点击次数： 910次原理
带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料（例如：伊红-Y、台盼蓝）可通过细胞膜进入细胞内使细胞着色，故可用于指示死细胞或濒死细胞，而活细胞不着色。此即补体依赖性细胞毒试验，利用细胞毒试验可以检查细胞膜抗原，亦可鉴定抗体的特异性。本实验中，Thy-1抗原是小鼠胸腺T细胞特异的表面抗原，在体外利用抗小鼠Thy-1的单克隆抗体通过补体的协同作用，可杀伤95%以上的胸腺细胞。材料与仪器
C57BL／6J小鼠
Hank’s液 单克隆抗体 补体 伊红-Y染液
眼科剪 眼科镊 平皿 不锈钢网 试管 吸量管 尖吸管 载玻片 盖玻片 显微镜步骤
一、实验方法1. 小鼠胸腺细胞悬液的制备：将4～6周龄小鼠采用颈椎脱臼法处死，取出胸腺放入已加入约4 ml冷Hank’s液的平皿中，在100目的不锈钢网上研磨后，过筛，放入试管，离心1 000 rpm，5分钟，用Hank’s液洗两次。将沉淀的细胞重悬于Hank’s液中，配成1×107/ml细胞悬液。
2. 取试管3支，标明顺序，依据下表依次加入1×107/ml胸腺细胞悬液、抗小鼠Thy-1的单克隆抗体(最适稀释度)及Hank’s液，放入37℃水浴30分钟。3. 取出后每管加入1%伊红-Y染液1滴，混匀，室温放置2分钟。4. 重新混匀后分别在一张载玻片上滴片，加盖玻片镜检。先在低倍镜下观察，再用高倍镜观察，比较3管中细胞死活情况。二、实验结果死细胞呈红色，无光泽且肿胀变大；活细胞不着色、有光泽且形态正常。高倍镜下计数200个细胞并计算其中死细胞的百分数。计算公式如下：死细胞百分数= EQ EQ \F(实验管死细胞数%-对照管死细胞数%，100%-对照管死细胞数%)注意事项
1. 胸腺细胞制备速度要快，且需在冰浴中进行操作，以保持细胞活力；2. 抗Thy-1的单克隆抗体和补体的效价要在预实验中确定；3. 细胞对照管死细胞数若超过5%，实验需重新做；4. 细胞滴加到载玻片上后长时间放置不检测也可导致假阳性反应。常见问题
一、实验材料1. 解剖器械(眼科剪、眼科镊)、平皿、80～100目不锈钢网；2. 试管、1 ml吸量管、尖吸管；3. 载玻片、盖玻片；4. C57BL/6J小鼠；5. 含5%NBS的冷Hank’s液；6. 抗小鼠Thy-1的单克隆抗体（最适稀释度，本室制备）；7. 补体(豚鼠新鲜血清并经小鼠胸腺细胞吸收，预先测定效价并稀释为最佳稀释度)；8. 1%伊红-Y染液。
二、多重PCR的特点
1.高效性在同一PCR反应管内同时检出多种病原微生物，或对有多个型别的目的基因进行分型，特别是用一滴血就可检测多种病原体。
2.系统性
多重PCR很适宜于成组病原体的检测，如肝炎病毒，肠道致病性细菌，性病，无芽胞厌氧菌，战伤感染细菌及细菌战剂的同时侦检。
3.经济简便性
多种病原体在同一反应管内同时检出，将大大的节省时间，节省试剂，节约经费开支，为临床提供更多更准确的诊断信息。
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