细胞冻存保种

原理

传统上的细胞冻存（甘油/二甲基亚砜做保护剂）讲求的是：慢冻速溶。细胞冻存时向培养基中加入的甘油或二甲基亚砜（DMSO），这两种物质能提高细胞膜对水的通透性，加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成，从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。

用途

细胞保种

材料与仪器

【实验材料】细胞、DMSO、0.25% Trypsin-EDTA（或细胞刮刀）、100 X双抗、PBS、胎牛血清、DMEM *培养基、75% 乙醇、胰酶、异丙醇；

【仪器与用品】冻存管、37度恒温水浴锅、培养皿（6 cm）、细胞冻存盒（已添加异丙醇）或冻存泡沫盒、记号笔、-80度冰箱、倒置相差显微镜、冻存管、37度恒温水浴锅、培养皿（6cm）、液氮罐、离心机、细胞房专用超净台、移液枪及移液枪头（无菌或灭菌后烘干）、一次性细胞计数板、细胞自动计数仪、培养箱、移液管。

步骤

 1.  预先配制冻存液：按正常培养基：DMSO =9:1比列配制冻存液;

2.  取对数生长期细胞，用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来，离心1000 rpm，5 min;

3.  去除胰蛋白酶及旧的培养液，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/mL～1×107/mL;

4.  将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml;

5.  在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间、细胞代数及操作者;

6.     往冻存盒中加入异丙醇（在负八十冰箱中能以1℃/min的速度下降）放入负八十冰箱即可，建议12小时以上，一般可在负八十中保存半年至一年，长期保存要转移至液氮中；商用冻存液可以直接冻存管放负八十冰箱。

注意事项

1、液氮冻存不建议用国产冻存管，复苏时容易爆管；

2、消化细胞时，不能过度消化；

3、DMSO溶于DMEM培养基会放热，应提前5-10分钟配置冻存液。用冻存盒时避免异丙醇将标记擦掉；

4、二甲基亚砜能穿透许多合成的或天然的膜，包括皮肤和橡胶手套。因此，应谨慎处理。将冻存管放入液氮时，必须使用保护性手套和面罩。

常见问题

1、细胞消化过度，导致复苏时细胞状态不好；

2、负八十冰箱中长期保存细胞效果不好，应及时将细胞转移至液氮中；

3、国产冻存管在液氮中容易漏液氮，导致复苏时曝管，所以放液氮中尽量使用质量较好的冻存管。