一、产品说明
产品名称：MxSafe Plus核酸染料
品牌：ZETA LIFE
货号：MX017-500
规格： 500ul
储存条件: 4℃保存，有效期三年。
二、MxSafe Plus核酸染料特点
● 无毒性：MxSafe/MxSafe Plus*的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于 EB。
● 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I。
● 稳定性高： 适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
● 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
● 操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需 30 分钟且无需脱色或冲洗 ， 即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
● 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳； 可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
● 与 EB 有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。但是 MxSafe不能被 488 nm 氩离 子激光器或相似波长的可见光*激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用 MxSafe Plus，它和 SYBR Green I 的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。
三、使用方法
1．胶染法（用法同EB）
制胶时加入 MxSafe/MxSafe Plus 核酸染料（例如：每 50mL 琼脂糖溶液中加入 5μL MxSafe/MxSafe Plus 10,000× 储液 (以此比例类推）。 按照常规方法进行电泳。
鉴于 MxSafe/MxSafe Plus 的高灵敏性，建议减少 DNA 的上样量，推荐每条泳道 DNA 上样量是传统上样量的 1/2， 例如:传统上样量是 5ul/泳道,使用本成品用量就是 2.5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量（例如：每 50mL 琼脂糖溶 液中继续加入 5μL MxSafe/MxSafe Plus）。
注意事项：
●此方法染色染料用量相对较少。500 μL 染料大约可以做 100 块 50mL 的胶。
●由于 MxSafe/MxSafe Plus 具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇 晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将 MxSafe/MxSafe Plus 储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然 后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。MxSafe/MxSafe Plus 兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
●如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在， 则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或 选择泡染法染色。
●此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
2．泡染法
（1） 按照常规方法进行电泳。
（2） 用 H2O 将 MxSafe/MxSafe Plus 10,000× 储液稀释约 3,300 倍到 0.1M NaCl 中，制成 3× 染色液。（例如 将 15μL MxSafe/MxSafe Plus 10,000× 储液和 5mL 1M NaCl 加到 45mL H2O 中）。
（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的 3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色 30min 左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含 3.5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常 介于 30min 到 1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。
注意事项：
●用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用 3 次左右。
●3× MxSafe/MxSafe Plus 染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
四、核酸染料比较
特别提醒：
●如果您使用的是紫外成像仪，请选择 MxSafe；如果您使用激光成像仪、蓝光透射仪或希望在可见光下观测，请选 择 MxSafe Plus。
●MxSafe Plus 染色后推荐使用 Zeta life 公司 DNA 凝胶成像可见光蓝光透射仪（货号：CMA001）和核酸扩增快速 检测仪（货号：CMA002）配合使用效果更加。
●在极少数情况下，质粒经某些酶切后的 DNA 样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决 定哪种方法更加合适。
仅供科学研究使用，禁止用于它用。
