DL-50bp DNA Ladder（PCR系列）
1. 产品描述：
信励致和®DNA Marker系列产品由特定分子量的双链DNA片段组成，保存于1×Loading Buffer中，适用于琼脂糖凝胶电泳及聚丙烯酰胺凝胶电泳，可鉴定样品片段大小。本品为即用型，可直接使用。每款产品一般都包含1到2条加亮的DNA条带，其浓度是其它条带的2.5倍左右，方便识别DNA Marker各条带。
2. 产品特点：
（1）即取即用。
（2）条带清晰。
（3）稳定性好。
3.用途：
鉴定核酸片段大小，适用于琼脂糖凝胶电泳及聚丙烯酰胺凝胶电泳。
DL-50bp DNA Ladder（PCR系列）
使用说明
1. 产品组分：
组分/含量 | AB0230 |
DL-50 bp DNA Ladder | 500 μL |
2. 储运条件：
-25~-15 ℃保存 24 个月，经常使用可于2~8 ℃保存，2~8 ℃运输。
3. 注意事项：
如果使用一些新型大分子核酸染料，如GelRed，容易发生拖尾现象，适当稀释DNA marker或样品，可以明显改善电泳效果。
相关数据：
常见问题：
1. DNA条带分不开？
原因分析：电泳距离短；样品量较大时，DNA条带变粗，条带间不易分开；凝胶存放时间较长，胶中的GelRed有一定降解，有效浓度降低，电泳时会导致拖尾；琼脂糖凝胶浓度不合适。
解决方案：建议适当延长电泳时间；适当降低上样量；使用新鲜配制的琼脂糖凝胶；较低的琼脂糖胶浓度不能有效分离小片段，较高的琼糖浓度不能有效分离大片段。
2. 电泳拖尾？
原因分析：加样量过多。
解决方案：适当减少加样体积或者加水稀释后再点样检测，会明显改善电泳结果。
3. 待测样品与DNA Marker大小不一致？
原因分析：不同DNA构象的电泳差异，如超螺旋构象的质粒电泳速度较快，线性化或开环质粒电泳速度明显慢。
解决方案：在检测环状核酸片段大小时，建议先将核酸进行线性化处理后再进行电泳。
