DL-100bp DNA Ladder（PCR系列）

DL-100bp DNA Ladder（PCR系列）

1. 产品描述：

信励致和®DNA Marker系列产品由特定分子量的双链DNA片段组成，保存于1×Loading Buffer中，适用于琼脂糖凝胶电泳及聚丙烯酰胺凝胶电泳，可鉴定样品片段大小。本品为即用型，可直接使用。每款产品一般都包含1到2条加亮的DNA条带，其浓度是其它条带的2.5倍左右，方便识别DNA Marker各条带。

2. 产品特点：

（1）即取即用。

（2）条带清晰。

（3）稳定性好。

DL-100bp DNA Ladder(PCR系列)

使用说明

1. 产品组分：

2. 储运条件：

-25~-15 ℃保存 24 个月，经常使用可于2~8 ℃保存，2~8 ℃运输。

3. 注意事项：

如果使用一些新型大分子核酸染料，如 GelRed，容易发生拖尾现象。适当稀释 DNA Marker或样品，可以明显改善电泳效果。

相关数据
DL-100 bp DNA Ladder电泳条带检测：

常见问题：                                                

1. DNA条带分不开？

原因分析：电泳距离短；样品量较大时，DNA条带变粗，条带间不容易分开；凝胶存放时间较长，胶中的GelRed有一定降解，有效浓度降低，电泳时会导致拖尾；琼脂糖凝胶浓度不合适。

解决方案：建议适当延长电泳时间；适当降低上样量；使用新鲜配制的琼脂糖凝胶；较低的琼脂糖胶浓度不能有效分离小片段，较高的琼糖浓度不能有效分离大片段。

2. 电泳拖尾？

原因分析：加样量过多。

解决方案：适当减少加样体积或者加水稀释后再点样检测，会明显改善电泳结果。

3. 待测样品与DNA Marker大小不一致？

原因分析：不同DNA构象的电泳差异，如超螺旋构象的质粒电泳速度较快，线性化或开环质粒电泳速度明显慢。

解决方案：在检测环状核酸片段大小时，建议先将核酸进行线性化处理后再进行电泳。